Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamectin - antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter - cats; dogs - katter och hundar:behandling och förebyggande av loppor angrepp orsakas av ctenocephalides spp. för en månad som följer på en enda förvaltning. detta är ett resultat av produktens vuxenmedicinska, larvicida och ovicidala egenskaper. produkten är ovicidal i 3 veckor efter administrering. genom en minskning av loppbefolkningen kommer månadsbehandling av gravida och ammande djur också att bidra till att förebygga loppinfektioner i kullen upp till sju veckors ålder. produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit och genom dess äggdödande och larvicidala verkan kan det bidra till kontrollen av befintliga miljöloppinfektioner i områden där djuret har tillgång. förebyggande av hjärtmask sjukdom orsakad av dirofilaria immitis med månad administrering. produkten kan säkert ges till djur som är smittade med vuxen heartworms, det är dock rekommenderat att, i enlighet med god veterinärmedicinsk praxis, att alla djur 6 månaders ålder eller fler som bor i länder där en vektor som finns bör testas för befintliga vuxen hjärtmask infektioner innan du påbörjar medicinering med produkten. det rekommenderas också att hundar bör testas regelbundet för vuxna hjärtmask infektioner, som en integrerad del av en strategi för förebyggande av hjärtmask, även när produkten har givits månad. denna produkt är inte effektiv mot vuxen d. immitis. behandling av öronmider (otodectes cynotis). katter:behandling av bitande löss (felicola subrostratus)behandling av vuxen spolmask (toxocara cati)behandling av vuxna tarm hakmask (ancylostoma tubaeforme)behandling av bitande löss (trichodectes canis)behandling av sarcoptic mange (orsakad av sarcoptes scabiei).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrokortison - bihålsinsufficiens - kortikosteroider för systemisk användning - behandling av binjurinsufficiens hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - stödjande behandling där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av hemostasis. raplixa måste användas i kombination med en godkänd gelatin svamp. raplixa är indicerat hos vuxna över 18 år.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinat - förstoppning - andra droger för förstoppning - resolor är indicerat för symptomatisk behandling av kronisk förstoppning hos vuxna i vilka laxermedel inte ger tillräcklig lindring.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - förberedelser för behandling av sår och sår - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 10 mg - metylfenidathydroklorid 10 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - metylfenidat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 20 mg - propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; metylfenidathydroklorid 20 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne - metylfenidat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 30 mg - propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; metylfenidathydroklorid 30 mg aktiv substans; cetylalkohol hjälpämne - metylfenidat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 40 mg - sockersfärer hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne; metylfenidathydroklorid 40 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - metylfenidat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 50 mg - metylfenidathydroklorid 50 mg aktiv substans; cetylalkohol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - metylfenidat